- W naszym rejonie żaden lekarz nie gwarantował mi, że będzie poprawa, że on z tego wyjdzie, że to będzie zanikało. Dlatego trafiliśmy do CZD. Tutaj mnie zapewniono, że zrobią wszystko, żeby dowiedzieć się wszystkiego na temat tej choroby, jak to leczyć, jak pomóc – mówi Aleksandra Mazur, mama Oliviera. - Od urodzenia stwierdzono u chłopca zmiany skórne, z kręgu chorób wrodzonych genetycznych, charakteryzujących się rybią łuska. Ponieważ towarzyszą temu objawy zaburzenia odporności i niedoboru wzrostu i wagi, to do pogłębienia diagnostyki został skierowany do nas – tłumaczy Anna Wieteska-Klimczak, zastępca kierownika Kliniki Pediatrii CZD. Półtoraroczny Oliwier wraz z mamą są w Klinice Pediatrii od dwóch tygodni. Chłopcem zajmują się genetycy, okuliści i dietetycy. Skóra Oliviera, jak na tę chorobę, jest w dobrym stanie. - Bardziej to chyba go swędzi, niż boli. Jak się zdenerwuje, to się drapie. On mi też nie jest w stanie powiedzieć, czy go boli. Ale potrafi zadrapać się do krwi – przyznaje mama chłopca. Wszystko, co mogą zrobić rodzice, to we właściwy sposób pielęgnować skórę chłopca. Ale to, co martwi mamę Oliwiera najbardziej to: słaba odporność syna i niski wzrost. Oliwier z mamą są od 1,5 miesiąca poza domem. Zanim trafili do Centrum Zdrowia Dziecka, chłopiec był leczony na oddziale dermatologii innego warszawskiego szpitala. - Tęsknimy za domem. Nigdy nie byliśmy w szpitalu tak długo. Ale przede wszystkim cieszę się, że trafiliśmy do Centrum Zdrowia. Zrobią nam badania, których w innych miejscach nam nie zrobiono – mówi Aleksandra Mazur, mama Oliwiera . Jak co roku przed świętami Bożego Narodzenia Fundacja TVN „nie jesteś sam” i TVN UWAGA! prowadzą akcję charytatywną na rzecz podopiecznych Fundacji. W tym roku Państwa SMS-y pomogą wyremontować klinikę pediatrii Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, największego specjalistycznego szpitala pediatrycznego w Polsce.Wyślij SMS na nr 7126 (1,22 pln z VAT) o treści POMAGAM i dołącz do ludzi wspierających akcję!