U Zuzi ponad rok temu zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni SMA typu 1. Kilka tygodni temu rodzice dziewczynki apelowali m.in. w reportażu Uwagi! o wpłaty na terapię genową, która zapewni jej lepsze życie.

Zobacz cały reportaż o dzieciach z SMA 1 >>>

- Chciałabym bardzo podziękować za każdą złotówkę, którą wpłaciliście na Zuzię. Dziękuję tym, którzy byli z nami od początku do końca i mam nadzieję, że z nami zostaniecie, bo droga do zdrowia jest jeszcze daleka - mówi Lidia Wolna, mama Zuzi.

Z udanej zbiórki dla Zuzi cieszy się też mama Leona, chłopca z SMA 1. Ona także prowadzi w internecie zbiórkę na terapię genową dla syna. Zobacz artykuł >>>

- Myślałam, że byłam zdesperowana pół roku temu, ale wiem, że dopiero teraz jestem zdesperowana, kiedy liczę każdy gram w wadze Leona, każdą złotówkę i codziennie marzę, żeby stał się jakiś cud - przyznaje Marta Kokocińska.

 

Zuzia i Leon to nie jedyne dzieci, które walczą o terapię genową. Zobacz artykuły i wesprzyj!

TRWA ZBIÓRKA DLA 18-MIESIĘCZNEJ JAGÓDKI. „ZOSTAŁY NAM TYLKO 3 KILOGRAMY” >>>

ZOSIA POTRZEBUJE LEKU ZA PONAD 10 MLN ZŁOTYCH. „WALCZYMY, ŻEBY NIE STRACIĆ WIĘCEJ CZASU” >>>

ROCZNY ANTOŚ WALCZY Z SMA. „TO NAJPOWAŻNIEJSZY PRZYPADEK W POLSCE” >>>

Dodaj komentarz